EDC、IWRS和eCOA是你们药物开发、临床试验和结果评估的关键系统. 我们的专业EDC团队提供eCRF设计, 编辑、检查编程和创建用户验收测试(UAT)的所有验证文档.

该团队由Medidata狂欢认证的eCRF研究建设者组成^®,甲骨文通知^TM 和IBM临床开发, 为您的试验和项目提供最佳eCRF系统选择的指导. 因为eCRF系统不是独立的系统, 我们还建立和集成交互式语音/Web响应系统(IVRS)/ IWRS和电子患者报告结果(ePRO)或eCOA系统，以及其他外部数据流到eCRF.

为什么选择SGS、EDC、IWRS和eCOAdafabetcasino手机版?

我们为您提供:

• 在Medidata狂欢中定制eCRF方面有丰富的经验^®,甲骨文通知^TM 和IBM临床开发
• 经过认证的内部研究建设者创建的eCRFs, 针对研究团队和研究方案进行针对性和定制
• 跨职能团队端到端输入和评审CRF设计, 能够提高数据管理清理和统计分析的下游效率
• 广泛的内部eCRF页面库，并支持客户特定库的开发，以确保一致性和安全的设置时间表
• 完整记录整个UAT的测试证据，以保证质量
• 全力支持(开发, IWRS的测试和发布), ePRO/eCOA系统和外部数据加载到eCRF中，通过eCRF最大限度地为研究团队提供数据可视性

世界一流的EDC、IWRS、eCOA条款

我们为您提供无与伦比的电子数据捕获专业知识, 交互式网络反应系统和电子临床结果评估.

我们支持以下系统:

• EDC
  
  • Medidata狂欢^®
  • 甲骨文公司通知^TM
  • IBM的临床开发
• ePRO / eCOA
  • 导
  • CRF健康
  • Medidata病人云
  • IBM的临床开发
• 本方案/自动
  • Oracle交互响应技术(IRT)
  • Almac
  • IBM的临床开发
  • Medidata平衡

我们的dafabetcasino手机版包括:

• 设计、发布和管理完全通过UAT的eCRF系统
• 数据集成到eCRF的外部数据流, 例如通过创建数据集成协议(DIA)和数据加载的配置来创建实验室数据
• 建立和/或集成本方案/自动和ePRO/eCOA系统
• eCRF、本方案/自动和ePRO/eCOA系统的用户管理
• 用户培训与进度跟踪通过定制的电子学习模块
• 与供应商合作，24/7提供多语言支持

欲讨论您的EDC、IWRS、eCOA要求，请于今天联系我们.