对药品中亚硝胺存在的日益关注，导致美国食品和药物管理局(USFDA)和欧洲医疗机构(EMA)发布了文件，阐述了与亚硝胺污染物相关的要求和限制. 制药企业现在必须采取积极主动的方法，在其全球供应链中评估和减轻这些基因毒性污染物的风险. sgs已经开发了检测药品中亚硝胺的方法，这将帮助您确保产品安全并符合USFDA和EMA的要求.

为什么选择sgs的亚硝胺检测?

我们在开发识别药品中n -亚硝基二甲胺(NDMA)和其他亚硝胺存在的方法方面拥有丰富的专业知识. 我们在优化提取工艺方面的经验使我们能够将这些方法应用到药品中, 原料药和原料药.

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