Discapacitados de Madrid, Unámonos….

Y digo Madrid, por comenzar barriendo mi casa pero el eco de nuestra voz y tiene capacidad de cubrir el mundo.

Esto podría parecer una convocatoria para un motín, pero no lo es, aunque si nos comunicáramos mas entre nosotros y si participáramos mas asiduamente, en nuestros grupos, podríamos alzar mas la voz y conseguiríamos salir del cajón de sastre de la mayoría silenciosa para convertirnos en minoría activa, y con un poco de suerte hasta nos escucharían y sabrían de nuestra existencia real.

Pero la característica de la discapacidad además de la inmovilidad que nos produce nuestra condición. se une el aislacionismo que provocamos nosotros mismos, del cual solo nosotros somos responsables. Y asi, entre unos y otros la casa sin barrer.

La UGT, tiene sus afiliados y cuando se mueven nos enteramos todos de su desacuerdo, e incluso algunas veces, logran poner nerviosos a los poderes públicos. Los comerciantes se agrupan en gremios, y reclaman sus derechos, los profesionales, los estudiantes, y hasta los club de fútbol, tienen u órgano representativo, que se manifiesta ante los medios de comunicación, la asamblea parlamentaria, o el defensor del pueblo. Todos alzan la voz y reclaman, y si no consiguen nada al menos hacen ruido y dan fe de su existencia y su lucha.

Los discapacitados no tienen un representante, sino infinitos. Hay asociaciones de cada enfermedad, de diversas discapacidades, y funcionalidades. Creo que en el recuento de FAMMA, 1044 asociaciones de discapacitados en Madrid, están registrados, tienen nombre, sede, y se supone que socios, pero no se donde hablan porque yo no los oigo por mas que agudice mi oído, y mucho menos veo resultados.

La Ley de discapacidad es un lamento andante. Las colas para su resolución son infinitas y pueden pasar 2 años antes de recibir un documento en el que al final se dan por enterado que existes, mera burocracia, porque tu eres discapacitado desde antes que ellos pensaran en ti, obviamente.

Otra, han debido confundir a los artefactos ortopédicos para la discapacidad, con vehículos de Formula 1, porque dada la diferencia del importe del vehiculo de tracción eléctrica, o no electrica, y la cuantía de la pensión que se recibe, el objeto en si se convierte en un inalcanzable articulo de lujo que nos quita el sueño, y si recurres al modo endoso para evitar involucrar económicamente a tus familiares y amigos ( el banco esta fuera de esa posibilidad), tu vida durante los próximos dos años se convertirá en una forma de ver pasar el tiempo entre la cama y una silla del salón de tu casa, sin capacidad de desplazarte, ni de vivir como ser humano activo y creativo, hasta que concedan el ansiado ticket que te devolverá el ritmo de la vida, con tu nueva silla y señores, nos movemos en silla eléctrica no “fashion” , sino porque nuestro problema nos tiene inmovilizados en las dos extremidades. Desgraciadamente o no, (hay cosas peores) para un discapacitado físico, sus piernas son las ruedas de la silla. Con ella nos levantamos y con ella nos acostamos, vamos a la compra, trabajamos, y conservamos cierta autonomía, menos de la que quizá desearíamos, pero esa es la oportunidad que nos ha dado la vida y hay que aprovecharla.

Este es un ejemplo, pero todos sabemos que hay una lista. Por ejemplo, te pregunto a ti ¿ hasta donde llagas al salir de tu casa sin que tropieces con un bordillo demasiado alto, o no puedes entrar en un portal, ni tomarte un café en un bar, elegir unos pantalones en una tienda, a causa de unas barreras arquitectónicas cuya eliminación está legalizada, pero que así mismo ha sido ignoradas hasta por los mismísimos banqueros, sin olvidar los edificios municipales?.

¿Como es posible que para acudir al un terapeuta antes de saber si es buen profesional debamos preguntar si hay escalones para llegar a su consulta ¿-

Alguien puede concebir que los niños con discapacidad física no puedan acudir a su escuela mas próxima, ni jugar con sus compañeros en el patio, porque nadie ha tenido en cuenta que una silla no sube escalones, y una de dos o lo suben sus padres dejándolo sentado en su pupitre sin derecho a recreo hasta que toque la campana de fin de la jornada escolar o se quedan en casa?…a veces las familias no pueden pagar colegios especiales.

En la prensa leemos y en nuestra vida experimentamos que mas de uno de los colegios electorales, que no tienen acceso para discapacidad y deben sacar la urna a la calle para emitir uno su derecho de voto. Y estamos en la Europa democrática.

En tiendas ortopédicas los pasillos no dan el ancho de una silla de ruedas. En los supermercados donde vamos a comprar o no subes por el escalón o hay tan cantidad de muebles publicitario, que deberían darnos puntos si a la salida los hemos superado todos.

Los teléfonos públicos, los cajeros automáticos, el botón del semáforo, los timbres de los porteros automáticos….

Podríamos hablar mucho más como que en ciertos grandes hospitales de la Seguridad Social, no están en condiciones de ofrecer en las plantas de habitaciones una ducha para discapacidad ni un cuarto de baño adaptado a sillas de ruedas, y mucho de su personal “no saben manejar al enfermo si no es a empujones y tirones”… Alucinante ¿verdad?, Pues eso no es un bulo, es mi propia experiencia.

Hagamos un repaso al transporte público.

¿Cuántas líneas de autobús o de metro se pueden acceder con una silla de ruedas?. Y no dudo de la labor de este ayuntamiento en esa materia, que reconozcamoslo no existia antes. Pero,  ¿Cuántos rebajes finalmente adaptados para la discapacidad son ocupados por los coches cuyo conductor no ve más allá de su ombligo, y todo lo que no sea vehiculo de 4 ruedas no existe?.

La empresa Hnos. Colmenarejo que hace recorrido por la sierra Norte de Madrid, tiene autobuses adaptados con plataforma de acuerdo a la reglamentación. Según la empresa todos sus vehículos, lo están, pero en realidad solo hay 4. En nuestra asociación llegamos hasta la Comunidad de Madrid para pedir ayuda. La dirección de la empresa confirmó al responsable que todos sus vehículos están preparados y funcionan y quizá en algún momento determinado podría haber fallado momentáneamente alguno. La realidad es que nadie de la comunidad ha hecho una labor de seguimiento tras la conversación, y la respuesta se ha dado por buena, pero la verdad es que es necesario pedir el servicio con 24 horas de anticipación.

¿Por qué? Pues sencillamente esos 4 autobuses con rampa deben pasar revisión y como lógicamente la plataforma no se usa en cada salida y quizá ni cada día, se ahorran la puesta a punto, y si al final desistimos los usuarios, pues nada que objetar y un gasto menos.

Esto tampoco es invención, sino comentario del personal de la empresa. Y nosotros tenemos 6 expedientes presentados por fallo del servicio.

Señores, estamos hablando de Madrid, sede de la Comunidad Económica Europea.

La pregunta del millón

Todo esto no es de mi exclusividad sino de ámbito de la discapacidad, lo cual significa que afecta a un enorme colectivo, y surge la pregunta del millón, ¿donde están esos 1044 representantes de asociaciones no lucrativas, todas ellas trabajando en beneficio de la discapacidad ?, yo aun no he escuchado ninguna voz cantante reclamando la tragedia de los pequeños fracasos de un discapacitado. ni en prensa ni en medios de comunicación. La única noticia que leo a menudo son las mejoras sociales para la discapacidad que la Comunidad de Madrid dice pero que en al realidad no se ve porque señores, aun estamos haciendo la cola.

Por lo demás nadie plantea quejas ni soluciones. Silencio total. Y ¿Qué hacen los discapacitados?, encogerse de hombros despotricar en casa de las injusticias sociales, reaccionar agresivamente cuando un vehiculo ocupa el espacio indebido y tragarse la frustración hasta la próxima ocasión, pero ni una reclamación en el organismo competente. Y así siguen las cosas, empeorando favorablemente como decía mi tío Alfredo.

Se hace camino al rodar

Si queremos salir de este oscurantismo deberemos aclararnos la voz, aparcar nuestras guerras personales, estirar nuestra columna y tomando impulso asumir que si no nos movemos nosotros no lo hará nadie.

No es tan difícil, solo la voluntad de controlar tu propia vida y hacerte responsable de ella, lo demás viene solo, pero por favor sal del caparazón, mira a tu alrededor y respira: Si necesitas ayuda, cuenta conmigo. Escríbeme y te contaré un hermoso proyecto que se realizará en el mes de mayo próximo pensado para ti.

Una luchadora muy capaz

http://www.youtube.com/watch?v=BZJKbA0A6qE&feature=related

Hace unos días he visto un video clip de una mujer, ganadora de 3 medallas de oro paralimpicas en esgrima, se llama Gema Hassen-Bey, y os incluyo el enlace porque merece la pena ver, escuchar, y comprobar que la discapacidad no es una enfermedad sino una secuela, que la mente esta sana si nosotros nos ocupamos de que así sea. Que el “no puedo” es una palabra que deberíamos eliminar de nuestro vocabulario, Que como dice en su blog, tu te mueves y tu mundo se mueve;, y el sentido de la vida está en vivir y hacer que nuestras cuerdas vocales se liberen del miedo y nuestra voz sea escuchada.

Gema, no hace nada mas que ser ella misma. Vive, trabaja, se esfuerza para conseguir lo que ella considera un mundo mejor y de esa forma, trascenderlo a los demás; y al igual que su espada hace maravillas gracias al tesón, fuerza interior y voluntad, que ella pone en acción, la vida le devuelve con la misma moneda del amor, y a través de sus ojos, de su risa y de su porte, el poderío de ser una mujer muy capaz, como decimos siempre en este blog.

A mi no solo me resulta un ejemplo, sino una hermana que esta demostrando aquello en lo que creo yo.

GemmaHassen Bey

Quisiera decir mas cosas después de tanto tiempo ausente, pero mañana mas y mejor.

Un abrazo a todos.

Posted under Ho’oponopono, Noticias y Eventos, Rincón Literário, Somos muy capaces